听到基因治疗，新郎不由得眼睛一亮。

他虽然不知道这具体细节，但读书的时候却时常听说这个神奇的方法。

看到新郎希冀的眼神，顾风也不卖关子。

“基因治疗包括缺陷基因精确的原位修复、基因增补和基因沉默。

而目前基于这个靶点，目前被证明很有效的是基因沉默。

将特异性的小干扰rna（sirna）引入肝细胞，针对体内as1rna进行沉默，从而降低as1的表达，减少a和pbg的产生。

该研究方向取得了振奋人心的突破，研发药物givosiran（吉佛西兰）疗效确切和安全可靠，于2019年11月海外食品与药品监督管理局批准上市。

该药物的研发关键点采用了一种新的靶向递送技术，比纳米粒递送技术更为稳定。

在前期的1期临床治疗中，发现givosiran可抑制肝内as1的合成，使具有神经毒性的a和pbg水平接近正常。

进一步的多中心、安慰剂对照、双盲随机前瞻性研究3期临床试验，纳入了94例急性肝卟啉症患者，48例givosiran治疗，46例安慰剂治疗，复合性评价指标为需要进行紧急医疗或静脉输注血红素的发作率，其中期结果显示givosiran组较安慰剂组卟啉症发作减少了70，最终结果显示减少了74。

每月1次给药可以更持久地降低a和pbg，在25gkg和50gkg的剂量下，尿a水平下降到正常高值以下，比基线下降约95。

多项数据显示givosiran具有独特疗效，因此被海外批准用于治疗ahps的成年患者，推荐剂量为25gkg，每月1次皮下注射。

平均的发作率和腹痛等症状明显改善，但肝脏和肾脏的不良事件增多，需定期监测患者的过敏反应和肾功能、肝功能。

该方案为对as1的沉默，故对所有的急性卟啉患者均有效。”

虽然顾风说的很多东西，新郎都听不太明白。

但发作减少70，什么水平下降95这些，他还是听得懂的，这些都是说明药物的有效性。

他毫不犹豫的说道：“顾医生，这个药在哪里能买，我们想试一试。”

顾风摇了摇头，“这个药国内还没上市，并且就算上市了价格也特别昂贵。

在海外一年的治疗费用差不多是400万大夏币。”

听到400万大夏币每年的天文数字，新郎整个人都懵了。

这完全不是普通人能消费的起的天价药啊。

直播间的网友听到这个药需要花400万大夏币每年的时候，也不由得有些怀疑人生。

“卧槽，这个药价也太秀了吧。

一年吃脱几套房啊！”

“以前的天价药，在这个药的面前完全是黯然失色啊。”

“原来我这么值钱，不生病瞬间觉得自己省了几百万。”

“这药这么贵，国内又没上市，那顾医生说这个干嘛！”

“反正我是不相信顾医生会闲着没事说着玩。”

“”

新郎懵懵的看着顾风。

“顾医生，这个药根本不是我们普通人的消费的起的啊。”

顾风微微一笑，“消费的确是消费不起，但有不要钱的用药机会。”

“啊？”

400万一年的药还能有不要钱免费用的机会？新郎多少是有些不怎么相信的。

这世界上哪儿来那么多免费的午餐。

况且还是这样的天价午餐。

顾风看出来了他的疑惑，笑着说道：“上京医院正在进行这个药国内的三期临床实验，我查询了下还在招募患者。

所以这个机会不错，等你老婆身体恢复后就可以过去参加。

如果你们愿意的话，我可以帮忙推荐。”